在新加坡举办的亚洲肝病学峰会上，来自广东省肝脏疾病研究所的侯金林教授代表B-Well研究团队，分享了乙肝新药贝普若韦生在中国的Ⅲ期临床试验结果。经过24周的治疗，患者在停药后到第72周的统计数据显示，整体功能性治愈率为24%。对于乙肝表面抗原水平低于1000 IU/mL的患者，治愈率高达35%，而在指标为100~200 IU/mL的优越人群中，治愈率达到了61%。这一新药已在日本获得上市批准，而中国大约有7500万乙肝病毒感染者，占全球总数的三分之一。
传统乙肝治疗方法主要依赖于核苷（酸）类药物，但研究表明，长期使用这些药物仅能将乙肝表面抗原转阴的概率提升至2.4%。相较之下，贝普若韦生作为一种全新机制的反义寡核苷酸药物，通过靶向影响乙肝病毒RNA，展现出了更为积极的疗效。在全球范围随机选择的Ⅲ期研究中，中国患者为23%，他们的平均年龄为41岁。数据显示，在接受24周的治疗后，中国患者的功能性治愈率高于安慰剂组，且HBsAg水平越低，治愈率越高，低于200 IU/mL的患者治愈率达到了61%。
研究期间，中国患者的ALT水平上升情况显著，达到正常值的三倍以上的人数为39%，这一现象与HBsAg的快速下降相关，通常ALT水平会自行恢复。整体来看，中国患者的安全性与国际样本相似，这为乙肝治愈提供了新的希望。 球友会
